日韩福利2000无码一区合集,思思热精品视频免费在线,久久精品国产福利,亚洲中文字幕视频国产,国产精品毛毛在线播放,国产一级毛片特级国产片,久久97超碰色中文字幕东京,天天视频黄网站在线观看,国产亚洲精品国产福app,亚洲中文无码日韩AV,无套内射在线无码播放,人妻无码久久精品视频,国产A∨丝袜美腿丝袜小视频,欧美人妻制服丝袜另类,亚洲国产综合无码一区二区99

一、操作步驟：

1、在37℃ 5% CO2條件下將細胞加在處理的載玻片上，用培育基培育，時間通過預試驗確定；

2、細胞長好后，用洗刷液洗2分鐘×3次，室溫下將其放入細胞固定液中固定30-60min，蒸餾水洗刷；

3、室溫下用洗刷液充沛洗刷固定細胞，（干燥后-20℃冰凍保存2周以上）

4、雜交前將固定的細胞進行如下處理；順次在70%，90%，100%的乙醇中浸泡，脫水每次
5min，用二甲苯洗刷，除掉殘留脂質順次在100%，90%，70%乙醇中浸泡，進行再水化，每次5min，后浸泡于洗刷液中；

5、在37℃用胃蛋白酶溶液10min處理固定的細胞，以增加細胞對大分子試劑的通透性，再用洗刷液洗5min；
?

6、用1%甲醛固定10min，用洗刷液洗凈。

二、留意：

   
1、所有溶液都必須用RNA酶抑制劑處理。
    

2、操作中重要的是及時固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC處理，以抑制RNA酶對mRNA的分解作用。此外，過度固定對原位雜交有明顯的不利影響。